X
Menu

+7 495 640-17-71
info@dna-technology.com

Search

FAQ

Что означает отрицательное значение в столбце «Отн.» в Квантах?

При пересчете относительного результата на одну клетку (не указывается в названии столбца) возможен вариант, что количество копий папиллом меньше, чем количество клеток человека, в этом случае, в абсолютных значениях, результат относительного анализа получается меньше единицы. Логарифм от числа меньше единицы будет отрицательным.

Для того, чтобы избежать получении отрицательных значений, необходимо настроить программу на пересчет относительных значений на большее количество клеток. Чаще всего пересчитывают на 10 000 или 100 000 клеток.

Сроки годности наборов реагентов производства «ДНК-Технология»
  • форез9 месяцев
  • FLASH12 месяцевроме наборов Гепатиты и ВИЧ)
  • Rt6-12 месяцев( необходимо уточнить систему)

- HLA6 месяцев

- КВМ-9 месяцев

Сроки годности тест-систем меняются, более подробную информацию можно узнать на сайте

www.dna-technology.ru (раздел Продукция. Комплекты реагентов) и по телефону Службы клиентской поддержки 8(800) 200-75-15

Каковы форматы комплектации наборов реагентов производства «ДНК-Технология»
  • Наборы раскапаны в пробирки под парафин (все, кроме комплектов реагентов для определения генетических полиморфизмов методом ПЦР в режиме реального времени).

  • Раскапанные наборы:

- стрипованные (8 штук по 0,2 мл) – формат Rt;

- единичные по 0,5 мл - форматы форез/FLASH «Джин»;

- единичные по 0,2 мл – формат FLASH «Джин» и Rt.

  • При заказе наборов c детекцией FLASH и Rt необходимо указать формат пробирок (единичные или стрипованные)

Более подробную информацию можно узнать на сайте

www.dna-technology.ru (раздел Продукция. Комплекты реагентов) и по телефону Службы клиентской поддержки +7 (800) 200-75-15

В каком формате сохраняются данные, полученные в ПО «ДНК-Технология»

*.pdf Acrobat Reader

*.jpg JPEG

*.html HTML

*.оdt Open Office

Что такое и в каких случаях используют анализ по исходным данным
  • Исходные данные (математически не обработанные данные, без вычета базовой линии и фитирования) позволяют визуально оценить рост сигнала флуоресценции по каждому каналу детекции.

  • Используется для проверки сомнительных результатов (низкий уровень флуоресценции, неправильная форма кривой и т.д.)

В каких случаях проводят анализ результатов с использованием порогового метода (Сt), а в каких – геометрического метода (Cp)
  • По умолчанию, при анализе оптических измерений программа RealTime_PCR использует Геометрический метод (Cp) - основан на математическом анализе формы кривой накопления ДНК в ходе ПЦР.

  • Пороговый метод (Ct) - используют в случае нестандартных ситуаций, когда кривая амплификации существенно отличается от классической кривой накопления ДНК в ходе ПЦР. Порговый метод может быть рекомендован другими производителями тест-систем.

Основан на проведении «пороговой» линии параллельно оси абсцисс и определении номера цикла реакции (порогового цикла), на котором кривая амплификации для данной пробирки пересекает пороговую линию.

Критерии результатов (положительного/отрицательного/недостоверного) при проведении анализа полиморфизмов
  • Каждый вариант искомого генетического полиморфизма определяется одновременно по двум каналам: Fam и Hex. По каналу Cy5 определяется внутренний контроль (ВК) – количество геномной ДНК человека

 

  • В графе «Полиморфизм»:

Возможно определение одного из трех вариантов генотипа:

- гетерозигота «Вариант_1 аллеля / Вариант_2 аллеля»

- гомозигота по аллелю «Вариант_1 аллеля»

- гомозигота по аллелю «Вариант_2 аллеля»

Внимание!!!Получение нормального или мутантного аллеля не зависит от цветовой кодировки канала. ПО автоматически интерпретирует результат.

 

- в одном или обоих столбцах – отклонения по теппературным пикам (см. инструкцию, низкий или высокий пик кривой плавления, перепутаны смеси амплификации, неправильное расположение пробирок или стрипов в термоблоке).

 

  • В графе «ВК» - указывается:

- недостоверный результат – по каналу Cy5 значение Ср ВК >32,0 – менее 1,0 нг геномной ДНК)

 

См. инструкции к наборам реагентов (на сайте www.dna-technology.ru, раздел Инструкции. Оборудование. Реагенты)

и по телефону Службы клиентской поддержки +7 (800) 200-75-15

Критерии результатов (положительного/отрицательного/недостоверного)
  • «+»в образце присутствуют фрагменты искомой ДНК (зарегистрирован экспоненциальный рост сигнала для Специфики и зарегистрирован/НЕ зарегистрирован рост сигнала для ВК).

Специфика в стандартных программах (кроме генотипирования - Анализ полиморфизмов, плавление) для наборов «ДНК-Технология» - определяется по каналу Fam.

Внутренний контроль (ВК) в стандартных программах (кроме генотипирования - Анализ полиморфизмов, плавление) для наборов «ДНК-Технология» - определяется по каналу Hex.

Таким образом, положительный результат - это:

Fam + /Hex+ , или Fam + /Hex-

  • «-»в образце отсутствуют фрагменты искомой ДНК (отсутствует экспоненциальный рост сигнала для Специфики, в случае использования внутреннего контрольного образца (ВК) – зарегистрирован экспоненциальный рост сигнала для ВК).

Таким образом, отрицательный результат - это: Fam - /Hex+

  • «нд»недостоверный результат (при использовании ВК - отсутствует экспоненциальный рост сигнала, как для Специфики, так и для ВК).

Таким образом, недостоверный результат - это: Fam - /Hex-

См. инструкцию к прибору (на сайте www.dna-technology.ru, раздел Инструкции. Оборудование. ДТпрайм); инструкции к наборам и по телефону Службы клиентской поддержки

+7 (800) 200-75-15

 

Можно ли интегрировать данные, полученные в ПО «ДНК-Технология», в ЛИС

Интеграция данных возможна, для этого нужно связаться с IT-специалистами «ДНК-Технология»:

Тел. 8 (800) 200-75-15

e-mail: <hotline@dna-technology.ru>

Для каких тестов разработан специализированный отчет

Специализированный отчет для:

- Биоценозы (набор реагентов для анализа биоценоза урогенитального тракта у женщин Фемофлор, Андрофлор у мужчин)

- SNP, анализ полиморфизмов плавление

- HPV (количественный анализ и типирование вирусов папилломы человека – для набора реагентов Квант)

- мультиплексный анализ

- типирование HLA

- анализ локусов AZF

- онкогенетика BRCA, CHECK2

- RHD, Gender

-Иммуноквантекс

Страницы